中藥調劑實習報告（熱門十四篇）
發表時間：2018-05-23中藥調劑實習報告（熱門十四篇）。
■ 中藥調劑實習報告
簡介xx制藥有限公司（原山東xx新華制藥廠）位于淄博市沂源縣城。公司創建于1966年，是山東省第一家粉針劑生產企業。xx年9月公司在新加坡成功上市。四十多年來，xx制藥有限公司秉承“xx制藥，造福四方”的經營宗旨，堅持創新為本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營策略，“忠誠守信，堅韌不拔，吃苦耐勞，創新進取”，從一個備戰備荒的三線企業，成長為中國醫藥五十強企業，成為沂源縣的支柱企業之一。公司先后被認定為國家重點高新技術企業、國家863計劃成果產業基地骨干企業、全國守合同重信用企業。xx商標被認定為中國馳名商標。
公司占地面積36萬平方米，員工3500余人。擁有粉針制劑、原料藥、固體制劑和中藥制劑等18個生產車間且全部通過國家藥品GMP認證。公司還通過了IS09001、ISO14001和OHS18001國際質量、環境、職業健康安全管理體系認證。能夠生產原料藥、制劑類產品等350余個品種規格，年產粉針（凍干）劑20億瓶、小容量注射劑2億支、片劑20億片、膠囊劑10億粒、顆粒劑1億袋、栓劑1000萬粒、合劑500萬瓶、原料藥1600噸。
公司注重技術創新，設有省級企業技術中心、頭孢類原料藥工程技術研究中心和國家博士后科研工作站，與山東大學聯合成立了“xx藥物研究所（濟南）”、在上海設立了“xx藥物研究所（上海）”，先后獲得40余項專利、60多個新藥證書。公司建有嚴密的質保體系，負責起草了美洛西林鈉、瓦松栓、厚樸排氣合劑等42個新藥產品的國家藥品標準。在歷年國家、省、市各級藥監（檢）部門的質量檢查中，各類產品抽檢一次合格率均達到100%。公司銷售網絡完善，產品覆蓋全國29個省市，并遠銷德國、土耳其、尼日利亞等20多個國家和地區。
自xx年起公司經濟效益位列中國制藥工業企業50強制藥粉針生產規模全國前五；每年1000噸的頭孢類無菌原料藥生產能力，是全國最大的頭孢類原料藥生產基地之一；擁有全國最大的單車間粉針和凍干粉針生產線；擁有三項專利的粉針分裝設備和全國第一位的粉針分裝效率主導產品美洛西林鈉原料藥及其制劑、注射用葛根素、葛根湯顆粒、瓦松栓等品種國內市場占有率均位居首位。xx年，公司被認定為“建國60周年山東省醫藥行業功勛企業”、“新中國60年山東百家領袖品牌”，位列醫藥板塊第一位?！皒x制藥，造福四方”是xx人始終追求的目標。xx制藥將一如既往地堅持創新為本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營理念，順國家大勢而為，精心打造xx品牌，實現更高質量的成長。
■ 中藥調劑實習報告
崗位職責：
1、負責中藥調配，養護，驗收，冬令膏方加工等工作；
2、負責中藥房飲片接方、配方、復核等工作；
3、負責中藥房飲片的保管和養護等工作；
4、負責中藥房商品庫存臺賬的登入及商品統計工作；
5、負責中藥房電器、設備、計量工具的日常管理維護。
任職資格：
1、熱愛中醫，有藥房調配，采購等工作經驗；
2、大專及以上學歷，中藥學相關專業；持有中藥師或以上職稱證書；
3、能鑒別常用中藥飲品；
4、熟悉上海市處方應付及炮制規范；
5、熟悉冬令補膏及丸散膏丹制作者優先；
6、有門診藥房管理經驗者或GPS認證經驗者優先；
7、熟悉參茸蟲草鑒別者優先。
■ 中藥調劑實習報告
一、前言概述 我國制藥行業隨著生物和化學合成技術的不斷發展，對生物電工藝技術和設備提出了更新更高的要求。 因此，很多大學院校為了讓學生注重理論與實踐相結合，增強學生的動腦動手能力，讓學生走上社會有一個良好過度，于是通常把學生帶到制藥廠生產基地參加生產實習進行培訓 我們學院也不例外，大三這一年我們都在藥廠或藥店實習。我在瑞藥制藥有限公司實習。實習的目標是通過參觀和培訓過程，使我們對藥物和生產設備、生產車間、生產工藝有較為全面直觀的了解。一方面是為了加深和鞏固所學的理論知識，提高分析解決問題的能力，另一方面是為了培養我們有良好的職業道德、嚴格認真、實事求是的嚴謹科學態度和工作作風，為以后的工作打下良好的基礎。實習是在校大學生接觸工廠的機會，是學生走上社會的良好過渡。因此，全校學生對這次實習熱情都很高，下決心要好好利用這次機會充實自己。
二、實習單位簡介 xx制藥有限公司（原山東xx新華制藥廠）位于淄博市沂源縣城。公司創建于1966年，是山東省第一家粉針劑生產企業。9月公司在新加坡成功上市。四十多年來，xx制藥有限公司秉承“xx制藥，造福四方”的經營宗旨，堅持創新為本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營策略，“忠誠守信，堅韌不拔，吃苦耐勞，創新進取”，從一個備戰備荒的三線企業，成長為中國醫藥五十強企業，成為沂源縣的支柱企業之一。公司先后被認定為國家重點高新技術企業、國家863成果產業基地骨干企業、全國守合同重信用企業。xx商標被認定為中國馳名商標。
公司占地面積36萬平方米，員工3500余人。擁有粉針制劑、原料藥、固體制劑和中藥制劑等18個生產車間且全部通過國家藥品GMP認證。公司還通過了IS09001、ISO14001和OHS18001國際質量、環境、職業健康安全管理體系認證。能夠生產原料藥、制劑類產品等350余個品種規格，年產粉針（凍干）劑20億瓶、小容量注射劑2億支、片劑20億片、膠囊劑10億粒、顆粒劑1億袋、栓劑1000萬粒、合劑500萬瓶、原料藥1600噸。
公司注重技術創新，設有省級企業技術中心、頭孢類原料藥工程技術研究中心和國家博士后科研工作站，與山東大學聯合成立了“xx藥物研究所（濟南）”、在上海設立了“xx藥物研究所（上海）”，先后獲得40余項專利、60多個新藥證書。公司建有嚴密的質保體系，負責起草了美洛西林鈉、瓦松栓、厚樸排氣合劑等42個新藥產品的國家藥品標準。在歷年國家、省、市各級藥監（檢）部門的質量檢查中，各類產品抽檢一次合格率均達到100%。公司銷售網絡完善，產品覆蓋全國29個省市，并遠銷德國、土耳其、尼日利亞等20多個國家和地區。
自起公司經濟效益位列中國制藥工業企業50強制藥粉針生產規模全國前五；每年1000噸的頭孢類無菌原料藥生產能力，是全國最大的頭孢類原料藥生產基地之一；擁有全國最大的單車間粉針和凍干粉針生產線；擁有三項專利的粉針分裝設備和全國第一位的粉針分裝效率主導產品美洛西林鈉原料藥及其制劑、注射用葛根素、葛根湯顆粒、瓦松栓等品種國內市場占有率均位居首位。，公司被認定為“建國60周年山東省醫藥行業功勛企業”、“新中國60年山東百家領袖品牌”，位列醫藥板塊第一位。 “xx制藥，造福四方”是xx人始終追求的目標。xx制藥將一如既往地堅持創新為本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營理念，順國家大勢而為，精心打造xx品牌，實現更高質量的成長。
我在頭孢類粉針劑車間工作。頭孢類粉針劑車間建成于203月并投產，建筑面積4064平方米，下設四個工段，共有411人。頭孢類粉針劑車間主要生產粉針劑，即將無菌原料藥物在無菌條件下經分裝機直接分裝成各種規格的注射用粉針劑。車間有八條粉針生產線，其中主要包括有超聲波洗瓶機、遠紅外隧道滅菌烘箱、雙頭螺桿分裝機、刀式自動軋蓋機、不干膠貼標機。
該生產線能生產7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等規格的產品，擁有各類輔助生產設備200多臺套，包括全自動濕法超聲波膠塞清洗機、多功能鋁蓋清洗機、脈動真空滅菌器、列管式多效蒸餾水機、列管式純蒸汽發生器等設備。年生產粉針劑4億瓶。
車間的設計和施工均按照GMP要求進行。生產區地面全部經自流坪處理，地面平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁和地面的交界處成弧形，以減少灰塵積聚和便于清潔。潔凈區與非潔凈區之間設置有緩沖設施，人、物流走向合理?？諝鈨艋到y根據生產工藝要求劃分空氣潔凈度等級并達到要求。
生產工藝流程主要包括進入生產崗位的物料處理程序，以及各個環境區域的潔凈級別。
四、實習目的 1、通過頂崗實習，使我們能夠把基礎理論、基本知識、基本技能綜合運用到生產崗位中。
2、了解制藥企業各部門的設置及整體運作模式。
3、熟悉GMP對制藥生產設備的要求。
4、熟悉各種藥物的經營管理環節及倉庫檢驗等必須工作程序。
5、掌握藥物的生產工藝、設備安裝調試和維修的程序，能夠提供基本的藥學服務。
6、通過實習，讓我們開闊視野、豐富我們的知識結構，培養良好的職業素質與團隊精神，使我們進一步提高分析問題和解決問題的能力。
7、通過實習，在真實的生產環境下，使我們在藥品生產、工藝規程、崗位操作、質量控制、設備維護、故障排除、營銷、藥學服務等不同崗位上，接受規范的訓練，培養制藥專業實踐能力，積累工作經驗，畢業后能迅速地適應相關的工作。
2010/10/16—2010/10/23學習企業的三級安全教育（廠級、車間級、崗位級）
（1）、百年xx： 以嚴密的制度為基礎，以創新為發展動力，以管理重心下潛為突破口，以完善的考核機制為激勵，以學習和培訓為手段，以 “百年xx”為奮斗目標，以“xx制藥、造福四方”為理念，以作風嚴、細、實的干部隊伍作保障，建成一個高效、務實能打硬仗的xx團隊，
樹百年xx品牌，創國內一流企業。
（2）、xx的理念：
（3）、商標寓意：“xx”，寓意為吉祥的陽光普照人間，送給人類健康、幸福和安寧；引意為“xx制藥，造福四方”的企業宗旨。
包裝崗位工藝過程 員工按以下規定程序進入工作間：更鞋-脫外衣-穿好工作服-工作間 檢查崗位及設備衛生。檢查各設備電器設施及傳動部位是否完好，班組長進行復核。 根據包裝指令到包裝檢查崗位領取標簽和使用說明書，核對無誤后簽字，并做記錄。 對軋蓋傳入的半成品進行貼簽，經檢查合格后手工裝盒，放入說明書、質量檢查證，封盒，最后裝箱。 生產結束后及更換批次時，破瓶等不合格的半成品按廢品集中除理。 更換批次、更換品種時，嚴格按清場制度清場。清場完畢，由班組質檢員檢查合格，填寫清查工作記錄，并由車間質檢員復查合格后，簽發清場合格證，方可進行下一批次的生產。 及時填寫記錄。 每天生產結束，進行衛生清潔。 2.包裝崗位工藝條件
1.包裝崗位為一般生產區。
2.保持地面 、臺面、設備的整齊與清潔。
3.各類包裝 、成品 、半成品必須分類專區存放,并掛有醒目標志,防止混淆。
4.領取各類包裝材料由專人領取、嚴格執行操作復核制度,檢查合格后方可使用。
5.更換批次時,已印字的殘損 、剩余包裝材料有班組質檢員收集后退回包裝材料檢查崗位定置存放,做好記錄并簽字。
1.1進入崗位后查看上班記錄,了解上班設備運行和衛生清潔情況及本班應注意的事項。
a)檢查崗位現場衛生清潔情況。
b)檢查崗位工 、器具是否定置擺放。
c)檢查上班剩余物料是否定置擺放。
根據包裝指令領取標簽 、說明書、紙盒 、紙箱，嚴格復核所領包材的品名 、有效期至 、規格并檢查其質量 、數量，根據理論產量領取產品合格證，檢查無誤后，在領用記錄上簽字，領取后要定置存放并掛好狀態標志。
各機長打開各自設備上的電源開關，懸掛狀態標志牌，空車運行，檢查各傳送部位運行情況，若無異常準備生產。
包材利用率=（實際產量/實際使用量）100%
1.檢查設備的電器線路及接地情況，各控制開關是否靈敏。
2.打開電源，做自動檢測，調整出標長度(1-5mm)調整貼標位置如不合適，可通過觸控熒幕作適當調整。
3.開啟總電源，印字機電源，給印字頭預熱約60秒，調整軌道，安裝標簽和色帶，在標簽電眼處扯掉一張標簽，各部分高低及鎖緊部位必須到位。
4.調整完畢，壓緊側貼海綿，貼1~2個瓶子，觀察貼標效果，如達不到所需生產速度，可將輸送帶適當加速，進入工作狀態。
5.如果認為這套參數是自己要保留的，可存入（1~50組）任何一單元，以便日后調用。
6.工作結束后，關閉設備電源。
1.1檢查設備的電器線路及接地情況，檢查各控制開關是否靈敏。連接電源，打開主電源開關，檢查電動機的轉向。
1.2關機，將pp帶去圈安裝上帶盤，檢查pp帶端的方向是否與帶盤上標示的箭頭方向一致。
1.3將pp帶穿過帶調節器，通過進帶導帶滾輪時，pp帶的內表面必須朝下。然后把pp帶穿過角式滾輪通過緊縮臂組件進入進帶上下滾輪之間。
1.4開機，儲帶箱進帶電動機將自動運行進帶。
1.5按進帶開關，直到pp帶端通過弓架及帶道達到工作臺中間的粘合點。
1.6把捆扎的物件放在粘合點上，等候約30秒，直到加熱器加到正常的工作溫度。
1.7調整緊力調整盤使其至合適的捆扎緊度。
1.8按啟動按鈕進行捆扎。
2.1要改變電源插座或電線插頭時，必須檢查電動機轉向。
2.2裝pp帶圈時，必須切斷主電源開關。pp帶裝入帶盤，必須按順時針方向。當pp帶穿入儲帶箱導帶滾輪時，帶的內側表面必須朝機器的外面。
+、
在xx實習已經一年了，剛來時進行了一個月的軍訓，晚上進行培訓。從第二個月開始進入車間投入生產中，雖然每天都感覺累，但過得很充實，也學到了很多東西。
轉眼間，實習期快到了，我學到了很多課本上學不到的知識，令人難忘。踏上工作崗位，才知道，時間是這樣過的，生活是這樣過的。
我覺得實習對應屆畢業生來說是一個非常重要的經歷，實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。在xx制藥有限公司一年的實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。它讓我提高溝通及人際關系處理能力，提前體驗上班族生活。在實習過程中，豐富了自己的專業知識，積累了工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎，還找到自身的不足之處，早日彌補，增強了自己適應社會的能力。
這次實習讓我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己 。 實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我發現了不少問題， 讓我知道自己所學的知識太膚淺，專業知識在實際運用中的匱乏。讓我更加明白我需要學習的太多，使我了解到必須讓自己懂得更多，才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。
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■ 中藥調劑實習報告
每個應屆畢業生在學校畢業前都需要進行畢業實習，以下是由中國人才網提供一篇實習報告范文，提供給應屆畢業生寫報告時參考所用。更多實習材料盡在shixi/
一、前言概述
我國制藥行業隨著生物和化學合成技術的不斷發展，對生物電工藝技術和設備提出了更新更高的要求。 因此，很多大學院校為了讓學生注重理論與實踐相結合，增強學生的動腦動手能力，讓學生走上社會有一個良好過度，于是通常把學生帶到制藥廠生產基地參加生產實習進行培訓 我們學院也不例外，大三這一年我們都在藥廠或藥店實習。我在瑞藥制藥有限公司實習。實習的目標是通過參觀和培訓過程，使我們對藥物和生產設備、生產車間、生產工藝有較為全面直觀的了解。一方面是為了加深和鞏固所學的理論知識，提高分析解決問題的能力，另一方面是為了培養我們有良好的職業道德、嚴格認真、實事求是的嚴謹科學態度和工作作風，為以后的工作打下良好的基礎。實習是在校大學生接觸工廠的機會，是學生走上社會的良好過渡。因此，全校學生對這次實習熱情都很高，下決心要好好利用這次機會充實自己。
二、實習單位簡介
xx制藥有限公司(原山東xx新華制藥廠)位于淄博市沂源縣城。公司創建于1966年，是山東省第一家粉針劑生產企業。9月公司在新加坡成功上市。四十多年來，xx制藥有限公司秉承“xx制藥，造福四方”的經營宗旨，堅持創新為本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營策略，“忠誠守信，堅韌不拔，吃苦耐勞，創新進取”，從一個備戰備荒的三線企業，成長為中國醫藥五十強企業，成為沂源縣的支柱企業之一。公司先后被認定為國家重點高新技術企業、國家863成果產業基地骨干企業、全國守合同重信用企業。xx商標被認定為中國馳名商標。
公司占地面積36萬平方米，員工3500余人。擁有粉針制劑、原料藥、固體制劑和中藥制劑等18個生產車間且全部通過國家藥品GMP認證。公司還通過了IS09001、ISO14001和OHS18001國際質量、環境、職業健康安全管理體系認證。能夠生產原料藥、制劑類產品等350余個品種規格，年產粉針(凍干)劑20億瓶、小容量注射劑2億支、片劑20億片、膠囊劑10億粒、顆粒劑1億袋、栓劑1000萬粒、合劑500萬瓶、原料藥1600噸。
公司注重技術創新，設有省級企業技術中心、頭孢類原料藥工程技術研究中心和國家博士后科研工作站，與山東大學聯合成立了“xx藥物研究所(濟南)”、在上海設立了“xx藥物研究所(上海)”，先后獲得40余項專利、60多個新藥證書。公司建有嚴密的質保體系，負責起草了美洛西林鈉、瓦松栓、厚樸排氣合劑等42個新藥產品的國家藥品標準。在歷年國家、省、市各級藥監(檢)部門的質量檢查中，各類產品抽檢一次合格率均達到100%。公司銷售網絡完善，產品覆蓋全國29個省市，并遠銷德國、土耳其、尼日利亞等20多個國家和地區。
■ 中藥調劑實習報告
一、新絳縣藥材產業發展現狀
新絳縣位于山西省西南部運城市北端，總面積597。18平方公里，全縣耕地面積54萬畝，總人口34萬人，轄9鎮，153個行政村，是道地遠志野生變家種的起源地，是全國面積最大、品質最優的道地遠志生產基地，全國半數以上的遠志、半夏、連翹等中藥材的初加工和集散都在新絳。全縣主要藥材種植品種有遠志、黃芩、柴胡、半夏、地黃、金銀花、菊花等，種植面積6萬畝，年產量2200萬公斤。20xx年，“新絳遠志”通過了國家地理標志認證，產品遠銷日、韓等國家，并直供北京同仁堂，目前藥材種植主要分布在新絳縣的陽王鎮、北張鎮、澤掌鎮、橫橋鎮區域，畝純收入為3000元，全部為田間栽培類。
二、新絳縣藥材產業機械化發展現狀
1、田間栽培類
（一）遠志、黃芩、半夏類
（1）育苗環節：普遍采用的是購買種子，直接播種，無育苗階段，采用的是薄膜覆蓋法。
（2）種植環節：采用由農戶自研的二輪、三輪簡易播種機械，純手工操作，無動力。
（3）收割環節：有遠志收獲機、半夏收獲機等，多為拖拉機牽引附帶收割機械，部分為聯合收割機改裝的收割機械。
（4）田間轉運：農用三輪車、四輪車負責藥材收獲后的田間轉運。
2、中藥材機械生產企業基本情況
（1）經對新絳縣中藥材生產企業調研，目前僅有一家名為新絳銀劍農機有限公司的企業生產中藥材機械，其生產的機具為黃芩播種機、遠志播種機、半夏播種機，市場保有量為91臺左右，企業年生產能力220臺左右，單機作業效率為6畝/h，且目前現有播種機都未進入國家農機具購置補貼名錄。
（2）新研發的機具層面，機具名稱為防纏繞玉米施肥精量免耕播種機，年生產量為150臺左右，單機作業為畝10/h，已通過國家鑒定，尚未進入國家農機具購置補貼名錄。
三、下一步機械化發展方向和工作措施
本次調研中發現，本區域的藥材機械多為農戶自發研制的簡易機械，部分生產藥材機械的廠家產品并不在國家農機購置補貼名錄，存在機械化水平不高，農機具購置價格高等情況，根據調研情況，提出如下發展建議：一是大力扶持本地藥材機械生產企業，盡快生產標準化的農機具，通過國家農機具的鑒定標準，進入國家農機具購置補貼名錄，減少農戶購買藥材從種植到收獲層面的機械成本。二是大力進行新型藥材農機具的推廣，多層面宣傳、推廣，減少人力成本投入，促使農戶認識到機械化的作用，提升機械化水平。三是大力開展藥材產業的深加工。市面全面推廣藥材烘干機、藥材切片機，增加中藥材的附加值，向藥茶產業方向發展。四是大力開展農機專業合作社的建立，在每個藥材種植專業區，重點扶持農機專業合作社的建設，通過農機專業合作社的建立來增大藥材播種、種植、收割、收獲的機械化水平。五、大力實施宜機化改造項目，由于我縣陽王、橫橋等鎮土地多為旱地、山區地帶，地塊小、不連篇，無法實行大規模機械化操作，所以農田宜機化改造有助于實行機械化操作，提升機械化的.水平。
四、此次調研的收獲和體會
本次調研，新絳縣農機發展中心成立了三人的專業調研隊伍，連續走訪了新絳縣陽王、北張、橫橋、澤掌等藥材種植產業區的藥材種植專業合作社、種植農戶、中藥材機械生產企業，普遍感受到新絳縣藥材產業種植規模大、藥材種植品類多，但是中藥材機械化水平低，附加值低，中藥材機械化程度不高，農資成本高等問題，但是問題中往往蘊藏著大量的發展機會，如果對中藥材機械生產企業進行大力的扶持，使之產品加入國家農機具購置補貼名錄，則大大降低了農戶購買機械的成本，此層面提高了農戶購買農機具的積極性，一定程度上可以大力提高藥材種植的機械化水平，帶動藥材產業的發展?？傊?，新絳縣藥材種植面積大，發展前景好，有著天然的優勢，如果政策得當，有相應的補貼，新絳縣的藥材產業大有可為。
■ 中藥調劑實習報告
中藥調劑學總結
中藥調劑：以中醫藥理論為基礎，根據醫師處方或患者需求，將中藥飲片或中成藥調配給患者使用的過程，它是一項富有法律責任的專業操作技術。
藥品：指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥等。
現代藥包括化學合成藥物、抗生素、生化藥物以及生物工程和基因工程在內的研發的新藥。傳統藥包括中藥材、中藥飲片、中成藥和民族藥。
中藥材、中藥飲片、中成藥和民族藥的區別：
中藥材：指藥用植物、動物和礦物的藥用部分采收后經產地初加工形成的原料藥材。
中藥飲片：指可直接供中醫臨床調配湯劑處方或供中成藥生產調配處方所用的所有藥物。中成藥：指在中醫藥理論指導下，根據療效確切、應用廣泛的處方、驗方或秘方，以中藥材或飲片為原料配制加工成具有一定劑型的藥品。
民族藥：指我國某些少數民族經長期醫療實踐的積累并用少數民族文字記載的藥品，在使用上有一定的地域性。
處方藥：指需憑執業醫師和助理執業醫師處方才能到藥店或藥房購買、調配和使用的藥品，即需在醫師或其他醫務人員指導下使用的藥品。
非處方藥：指經國家藥品監督管理部門公布的，無需執業醫師和助理執業醫師處方，消費者按藥品說明書可自行判斷、購買和使用的藥品。
非處方藥的遴選原則：①應用安全；②療效確切；③質量穩定；④應用方便。
非處方藥專有標識圖案的顏色分為紅色和綠色，甲類非處方藥專有標識為紅色，乙類非處方藥專有標識為綠色。
假藥：
1、有下列情形之一的，為假藥：①藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符合；②以
非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
2、有下列情形之一的，按假藥論處：①國務院藥物監督管理部門規定禁止使用的；國家禁
止進口、療效不確切、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品。②依照《藥品管理法》必須批準而未經批準生產、進口，或者依照《藥品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的。③變質的；④被污染的；⑤使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；⑥所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。我國藥品標準的分類為：國家藥品標準和地方藥品標準。在地方藥品標準，取消中成藥地方標準的工作已按國務院的規定時限勝利結束。
2005年版《中國藥典》分為三部，一部仍收載中藥材和中藥成方制劑，二部收載化學藥品、抗生素、放射性藥品及輔料等，三部收載病毒類疫苗制品、生物技術制品、菌苗類規程及血液制品。
注意縮寫形式：《藥品生產質量管理規范》（GMP）、《藥品經營質量管理規范》（GSP）、《藥物非臨床研究質量管理規范》（GLP）、《藥物臨床試驗質量管理規范》（GCP）
藥學職業道德------綜合性題目
處方：從狹義上講，是由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由藥品調劑人員審核、調配、核對并作為發藥憑證的醫療用藥的醫療文書。從廣義上講，凡制備任何一種藥劑的書面文件均可稱為處方。
藥品不良反應：為了預防、診斷或治療，給人使用一定劑量藥品后發生任何有害的和非預期的效應。
合理用藥：運用醫學綜合知識及管理學知識指導用藥，在充分了解疾病和藥物的基礎上，安
全、有效、簡便、經濟地使用藥物，達到以最小的投入，取得最大的醫療和社會利益。湯劑：指中藥飲片用煎煮或浸泡去渣取汁的方法制成的液體劑型。
不合理用藥的表現：①診斷失準，用藥指征不明確；②重復、濫用藥物；③違反或淡化用藥禁忌或規定；④用藥劑量或療程失準；⑤給藥途徑、時間不適宜。
處方的意義：其法律意義在于因處方書寫或調配錯誤而早餐醫療事故時，醫師或藥劑人員富有法律責任；其技術意義在于它寫明了醫師用藥的藥品名稱、劑型、劑量、規格、數量及用法用量，是藥師配發藥品和指導患者用藥的依據；其經濟意義在于可作為患者已交藥費的憑證及統計醫療藥品消耗、預算采購藥品的依據。
處方的種類：古方、經方、時方、驗方、秘方、法定處方、協定處方。
處方的格式：①處方前記：包括醫院名稱，開具日期，病歷號，患者名字，年齡、性別、婚否、住址等內容；②處方正文：中成藥處方正文包括藥品的名稱、劑型、規格、數量和用法用量等。湯劑的處方正文包括飲片名稱、劑量、劑數、一般用法用量及腳注；③處方后記包括醫師簽名、藥師簽名（包括計價、調配、復核及發藥）、藥價及現金收據單等。
處方書寫規定：
①每張處方只限于一名患者的用藥；②處方按規定格式用鋼筆，要求字跡清楚，不得涂改；③處方內容填寫應完整，包括姓名、性別、年齡、日期、門診號、藥名、劑量、劑數、劑型或規格、數量、用法等；④年齡必須寫實足年齡，嬰兒寫日、月齡；⑤西藥、中成藥、中藥飲片要分別開具處方。⑥中藥飲片處方的書寫可按君臣佐使的順序排列，藥物調劑、煎煮的特殊要求注明在藥名的右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；⑦一般應按照藥品說明書中的常用劑量使用，特殊情況需超劑量使用是應注明原因并再次簽名；⑧藥品劑量與數量一律用阿拉伯數字書寫；⑨開具處方后的空白處應劃一斜線，以示處方完畢；⑩處方為開具當日有效；⑾為便于藥品調劑人員審核處方，醫師開具處方時除特殊情況外，必須注明臨床診斷。
中藥飲片調劑工作制度：審方、計價、調配、復核、發藥。
中藥藥品門市部的特點：
①中藥藥品門市部處于社會主義商業的第一線，是直接為人民服務的，所經營的商品具有一般商品的特性，但又是防治疾病的特殊商品。②中藥藥品門市部的經營業務是零售商品，因此，具有品種繁多、交易頻繁、數量不大、交易金額大小不等的特點。
中藥藥品門市部的標志：中藥藥品門市部不分大小和類型，廳堂前有青龍牌，后有座牌，精致的直匾上寫有該店服務宗旨和經營特點。青龍牌立于店堂調配柜臺前部靠墻一端，座牌立于店堂后部，這是傳統中藥店的特有標志?，F在的中藥店按規定使用綠十字標志。中藥斗譜：一組藥柜中各斗及斗內前后格飲片存放順序的規律。
斗譜編排原則：①常用飲片應放在斗架的中上層，便于調劑時稱取。②質地較輕且用量較少的飲片應放在斗架的高層。③質重飲片和易于造成污染的飲片應放在斗架的底層。④質地松泡且用量大的飲片應放在斗架最下層的大藥斗內。⑤形態相似、易于混淆的飲片不能排放在同一藥屜內，以免發錯藥。
常用斗譜的編排方式：按藥物配伍編排、按處方“并開”藥物編排、按藥物功用相似編排、按同一藥物的不同炮制品編排、按常用方劑編排、按藥用部位或來源編排。
中藥的劑量：指處方中每味藥物的分量，是處方的一個重要組成部分。
需臨時搗碎的常用飲片有：果實和種子類、跟和根莖類、礦物類、動物類、其他藥（如兒茶、中藥飲片臨方炮制
一、清炒法
? 定義：藥物置鍋內加熱，直接翻炒至所需程度。分類： 炒黃—文火—黃色或顏色加深—易粉碎 炒焦—中火—焦褐色—消食健脾 炒炭—武火—焦黑色—止血止瀉
二、加輔料炒
? 定義：藥物與固體輔料入鍋同炒。
? 分類：
? 麩炒—黃色或老黃色—增效緩性矯味
? 米炒—微黃色或焦黃色—健脾止瀉降毒
? 土炒—掛土色—增加健脾止瀉
? 砂炒—發泡鼓起質脆—易粉碎降毒矯味
? 蛤粉、滑石粉炒—發泡質脆—易粉碎緩性
三、炙法
? 定義：藥物加入液體輔料拌潤后文火加熱處理的方法。
? 分類：
? 酒炙—黃酒白酒—引藥上行
? 醋炙—米醋—引藥入肝
? 鹽炙—鹽水—引藥入腎
? 姜炙—姜汁—和胃止嘔
? 蜜炙—稀釋煉蜜—增效緩性矯味
湯劑的分類
? 分類：
? 煮劑—藥物煎煮去渣—吸收快、藥效迅速
? 煎劑—煎煮去渣濃縮—濃度高、毒副作用小
? 泡劑—沸水浸泡去渣—濃度低、保健
? 煮散—粗顆粒煎煮去渣—節約藥材便于煎服
一般湯劑制備方法和特殊煎服法
一般湯劑制備：
? 用水：自來水、礦泉水、純凈水不能用熱水
? 用量：水面高出飲片2-3cm
? 浸泡時間：20-60min
? 火候：先武后文，保持微沸；每劑煎煮2次
? 時間：發表藥、攻下藥宜短；滋補藥宜長
煎煮水量：
? 藥物質地不同其吸水量有顯著差別
? 重量相同的藥物，質地輕松其容積必大，吸水量多；質地堅實其容積必小，吸水量
亦少。
? 花、葉、全草類及其質地輕松的藥材，其用水量大于一般用水量；
? 煎煮礦物、貝殼類及其它質地堅實的藥物，其用水量應小于一般用水量
? 藥物飲片厚薄或粉碎粒徑適宜，一般煎煮2～3次，? 煎煮次數太多，不僅耗費工時和燃料，而且使煎出液中雜質增多。
煎煮時間：
? 多數藥物在煎煮前應加冷水浸泡適當時間，使藥材組織潤濕浸透，以利于有效成分的溶解和浸出。
? 解表藥頭煎10～15分鐘，二煎10分鐘；
? 滋補藥頭煎30～40分鐘，二煎25～30分鐘；
? 一般性藥，頭煎20—25分鐘，二煎15～20分鐘，? 湯劑煎得后，應趁熱濾過，盡量減少藥渣中煎液的殘留量。
煎煮湯液的服用方法：
? 服藥時間：一般飯后30-60分鐘；
補益藥早晚空腹；
潤腸瀉下宜飯前1小時服；
消食藥飯后1小時；
發散解表飯后；
驅蟲祛濕早晨空腹；
病在上焦（心、肺部），宜飯后服。
病在下焦（膀胱、腸部），宜飯前服。
? 服藥禁忌：
服藥期間不宜進食與藥性相反或影響治療的食物，注意服藥與調養相結合。
書寫要求：①藥品名稱；②成分；③性狀；④藥理作用；⑤功能主治；⑥用法用量；⑦不良反應；⑧禁忌等15項。
銷售規定：?處方藥規定：①不得開架自選銷售；②零售處方留存2年以上。?非處方藥規定：①超市、商場不得銷售處方藥和甲類非處方藥；②超市、商場可以銷售乙類非處方藥； ③持證上崗、經營許可證等。
七情
單行：指僅一味藥物單獨應用的方劑。
相須：功能相近藥味相互協同—相從性
相使：以增強主藥作用—相使性
相畏：抑制或減輕烈性或毒性—相制性
相殺：降低或消除毒性或不良反應—相制
相惡：相互抑制使藥效降低或消失—配伍禁忌
相反：合用產生或增加毒性—配伍禁忌
1．現存最早的醫方書《五十二病方》
2．我國最早的醫學專著《黃帝內經》
3．中國第一部中藥藥劑規范《太平惠民和劑局方》
4．明代陳嘉謨著《本草蒙筌》，對中藥調劑有一定的影響。
5．現代藥：是指通過化學合成，生物發酵，分離提取以及生物或者基因工程等現代科學技術手段獲得的藥品。
6．傳統藥包括中藥材、中藥飲片、中成藥、民族藥。
7．藥品標準：是國家對藥品質量規格及檢驗方法所作的技術規定，是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理部門必須共同遵守的法定依據。
8．中藥處方腳注：先煎、后下、包煎、沖服、烊化。
9．注意：18反、19畏。
10．麻醉藥品：具有依賴性潛力的藥品,濫用或不合理使用后易產生身體依賴性和精神依賴性。
11．中藥藥品門市部的標志：綠十字標志
12．中藥貯存中常見的變異現象：霉變、蟲蛀、變色、泛油、氣味散失、風化、潮解、升華、粘連融化、腐爛。
14．中藥養護技術：干燥養護、冷藏養護、埋藏養護、化學藥劑養護、對抗同貯養護、氣調養護。
■ 中藥調劑實習報告
中藥調劑學總結
藥品：包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥等。
現代藥：包括化學合成藥、抗生素、生化藥物以及生物工程和基因工程在內的研發的新藥。傳統藥：包括中藥材、中藥飲片、中成藥和民族藥。中藥材、中藥飲片、中成藥和民族藥的區別：
中藥材：藥用植物、動物和礦物的藥用部分采收后經產地初加工形成的原料藥材。中藥飲片：可直接供中醫臨床調配湯劑處方或供中成藥生產調配處方所用的藥物。
中成藥：指在中醫藥理論指導下，根據療效確切、應用廣泛的處方、驗方或秘方，以中藥材或飲片為原料配制加工成具有一定劑型的藥品。
處方藥：指需憑執業醫師和助理執業醫師處方才能到藥店或藥房購買、調配和使用的藥品，即需在醫師或其他醫務人員指導下使用的藥品。
非處方藥：指經國家藥品監督管理部門公布的，無需執業醫師和助理執業醫師處方，消費者按藥品說明書可自行判斷、購買和使用的藥品。
非處方藥的遴選原則：①應用安全；②療效確切；③質量穩定；④應用方便。非處方藥專有標識圖案的顏色分為紅色和綠色，甲類非處方藥專有標識為紅色，乙類非處方藥專有標識為綠色。
假藥：
1、有下列情形之一，為假藥：①藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符合；
②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
2、有下列情形之一，按假藥論處：①國務院藥物監督管理部門規定禁止使用的；國家禁止進口、療效不確切、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品 ②依照《藥品管理法》必須批準而未經批準生產、進口，或者依照《藥品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的。③變質的；④被污染的；
⑤使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；
⑥所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。
劣藥： 藥品成分的含量與國家藥品標準（或省、自治區、直轄市藥品標準）規定不符的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥處理： A、未標明有效期或更改有效期的。B、不注明或者更改生產批號的。C、超過有效期的。D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經檢驗的。E、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。F、其他不符合藥品標準規定的。
我國藥品標準的分類為：國家藥品標準和地方藥品標準。在地方藥品標準，取消中成藥地方標準的工作已按國務院的規定時限勝利結束。
注意縮寫形式：《藥品生產質量管理規范》（GMP）、《藥品經營質量管理規范》（GSP）、《藥物非臨床研究質量管理規范》（GLP）、《藥物臨床試驗質量管理規范》（GCP）
藥學職業道德------綜合性題目
處方：從狹義上講，是由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由藥品調劑人員審核、調配、核對并作為發藥憑證的醫療用藥的醫療文書。從廣義上講，凡制備任何一種藥劑的書面文件均可稱為處方。
藥品不良反應：為了預防、診斷或治療，給人使用一定劑量藥品后發生任何有害的和非預期的效應。合理用藥：運用醫學綜合知識及管理學知識指導用藥，在充分了解疾病和藥物的基礎上，安全、有效、簡便、經濟地使用藥物，達到以最小的投入，取得最大的醫療和社會利益。湯劑：指中藥飲片用煎煮或浸泡去渣取汁的方法制成的液體劑型。
不合理用藥的表現：①診斷失準，用藥指征不明確；②重復、濫用藥物；③違反或淡化用藥禁忌或規定；④用藥劑量或療程失準；⑤給藥途徑、時間不適宜。處方的意義：其法律意義在于因處方書寫或調配錯誤而早餐醫療事故時，醫師或藥劑人員富有法律責任；其技術意義在于它寫明了醫師用藥的藥品名稱、劑型、劑量、規格、數量及用法用量，是藥師配發藥品和指導患者用藥的依據；其經濟意義在于可作為患者已交藥費的憑證及統計醫療藥品消耗、預算采購藥品的依據。
處方的種類：古方、經方、時方、驗方、秘方、法定處方、協定處方。處方的格式：①處方前記：包括醫院名稱，開具日期，病歷號，患者名字，年齡、性別、婚否、住址等內容；②處方正文：中成藥處方正文包括藥品的名稱、劑型、規格、數量和用法用量等。湯劑的處方正文包括飲片名稱、劑量、劑數、一般用法用量及腳注；③處方后記包括醫師簽名、藥師簽名（包括計價、調配、復核及發藥）、藥價及現金收據單等。處方書寫規定：
①每張處方只限于一名患者的用藥；②處方按規定格式用鋼筆，要求字跡清楚，不得涂改；③處方內容填寫應完整，包括姓名、性別、年齡、日期、門診號、藥名、劑量、劑數、劑型或規格、數量、用法等；④年齡必須寫實足年齡，嬰兒寫日、月齡；⑤西藥、中成藥、中藥飲片要分別開具處方。⑥中藥飲片處方的書寫可按君臣佐使的順序排列，藥物調劑、煎煮的特殊要求注明在藥名的右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；⑦一般應按照藥品說明書中的常用劑量使用，特殊情況需超劑量使用是應注明原因并再次簽名；⑧藥品劑量與數量一律用阿拉伯數字書寫；⑨開具處方后的空白處應劃一斜線，以示處方完畢；⑩處方為開具當日有效；⑾為便于藥品調劑人員審核處方，醫師開具處方時除特殊情況外，必須注明臨床診斷。中藥飲片調劑工作制度：審方、計價、調配、復核、發藥。
需臨時搗碎的常用飲片有：果實和種子類、跟和根莖類、礦物類、動物類、其他藥（如兒茶、肉桂）。中藥飲片臨方炮制
一、清炒法： ? 定義：藥物置鍋內加熱，直接翻炒至所需程度。? 分類：
? 炒黃—文火—黃色或顏色加深—易粉碎 ? 炒焦—中火—焦褐色—消食健脾 ? 炒炭—武火—焦黑色—止血止瀉
二、加輔料炒：? 定義：藥物與固體輔料入鍋同炒。
麩炒—黃色或老黃色—增效緩性矯味
米炒—微黃色或焦黃色—健脾止瀉降毒 ?
土炒—掛土色—增加健脾止瀉
砂炒—發泡鼓起質脆—易粉碎降毒矯味
? 蛤粉、滑石粉炒—發泡質脆—易粉碎緩性
三、炙法 ：? 定義：藥物加入液體輔料拌潤后文火加熱處理的方法。
酒炙—黃酒白酒—引藥上行
醋炙—米醋—引藥入肝、鹽炙—鹽水—引藥入腎 ? 姜炙—姜汁—和胃止嘔
蜜炙—稀釋煉蜜—增效緩性矯味 湯劑的分類 ? 分類：? 煮劑—藥物煎煮去渣—吸收快、藥效迅速
? 煎劑—煎煮去渣濃縮—濃度高、毒副作用小 ? 泡劑—沸水浸泡去渣—濃度低、保健
? 煮散—粗顆粒煎煮去渣—節約藥材便于煎服 一般湯劑制備方法和特殊煎服法 一般湯劑制備：
? 用水：自來水、礦泉水、純凈水不能用熱水
? 用量：水面高出飲片2-3cm ? 浸泡時間：20-60min ? 火候：先武后文，保持微沸；每劑煎煮2次 ? 時間：發表藥、攻下藥宜短；滋補藥宜長
煎煮水量： ? 藥物質地不同其吸水量有顯著差別 ? 重量相同的藥物，質地輕松其容積必大，吸水量多；質地堅實其容積必小，吸水量亦少。? 花、葉、全草類及其質地輕松的藥材，其用水量大于一般用水量； ? 煎煮礦物、貝殼類及其它質地堅實的藥物，其用水量應小于一般用水量
煎煮次數 ：? 藥物飲片厚薄或粉碎粒徑適宜，一般煎煮2～3次，? 煎煮次數太多，不僅耗費工時和燃料，而且使煎出液中雜質增多。
煎煮時間：? 多數藥在煎煮前應冷水浸泡適當時間，使藥材組織潤濕浸透，以利有效成分的溶解和浸出。
? 解表藥頭煎10～15分鐘，二煎10分鐘； ? 滋補藥頭煎30～40分鐘，二煎25～30分鐘； ? 一般性藥，頭煎20—25分鐘，二煎15～20分鐘，湯劑煎得后，應趁熱濾過，盡量減少藥渣中煎液的殘留量。煎煮湯液的服用方法：? 服藥時間：一般飯后30-60分鐘；補益藥早晚空腹； 潤腸瀉下宜飯前1小時服；
消食藥飯后1小時； 發散解表飯后； 驅蟲祛濕早晨空腹； 病在上焦（心、肺部），宜飯后服。病在下焦（膀胱、腸部），宜飯前服。
服藥禁忌： 服藥期間不宜進食與藥性相反或影響治療的食物，注意服藥與調養相結合。
書寫要求：①藥品名稱；②成分；③性狀；④藥理作用；⑤功能主治；⑥用法用量；⑦不良反應；⑧禁忌等15項。
銷售規定：處方藥規定：①不得開架自選銷售；②零售處方留存2年以上。
非處方藥規定：①超市、商場不得銷售處方藥和甲類非處方藥；
②超市、商場可以銷售乙類非處方藥；
③持證上崗、經營許可證等。
1．現存最早的醫方書《五十二病方》 2．我國最早的醫學專著《黃帝內經》
3．中國第一部中藥藥劑規范《太平惠民和劑局方》 4．明代陳嘉謨著《本草蒙筌》，對中藥調劑有一定的影響。
5．現代藥：是指通過化學合成，生物發酵，分離提取以及生物或者基因工程等現代科學技術手段獲得的藥品。
7．藥品標準：是國家對藥品質量規格及檢驗方法所作的技術規定，是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理部門必須共同遵守的法定依據。
8．中藥處方腳注：先煎、后下、包煎、沖服、烊化。9．注意：18反、19畏。
10．麻醉藥品：具有依賴性潛力的藥品,濫用或不合理使用后易產生身體依賴性和精神依賴性。11．中藥藥品門市部的標志：綠十字標志
12．中藥貯存中常見的變異現象：霉變、蟲蛀、變色、泛油、氣味散失、風化、潮解、升華、粘連融化、腐爛。
14．中藥養護技術：干燥養護、冷藏養護、埋藏養護、化學藥劑養護、對抗同貯養護、氣調養護
■ 中藥調劑實習報告
中藥調劑員基本崗位職責一、敬業、愛崗，有高度的工作責任心
二、熱愛學習，積極參加公司及國家相關部門組織的專業技能學習，提高專業服務能力。
三、服務周到，耐心細致為顧客解答問題，提供正確的用藥指導。
四、對顧客反饋的相關問題進行收集、整理，對現場能解決的問題及時處理，不能解決的問題應在最短的時間里予以回復。
五、審核處方的過程中應認真仔細，對于涉及到十八反、十九畏、妊娠禁忌、特殊人群用藥、別字、錯字、毒性藥品的處方要辨別清楚，有疑問的必須及時向醫師或藥師咨詢。
六、調配過程中應遵循“三.三制”、等量遞減原則，減少誤差，確保療效。堅決杜絕以次充好、生炙互換、差量等現象。對于需要先煎、后下、包煎、另煎、烊化、沖服、兌服的藥物應有說明。
七、復核環節中應確保藥物的數量、質量、特殊要求的準確性，仔細核對是否與處方要求一致。復核完畢后取得顧客認同，填寫《中藥處方調配復核監督表》。八、調配過程完成交付給顧客時必須再次對處方要求向顧客說明，交待用藥過程中的注意事項，并互換聯系方式，保持有效的客群溝通。
九、負責中藥商品的請貨，應顧客需求，對品種、規格、等級、包裝、價位的信息有收集和反饋。
十、負責門店中藥商品驗收工作，對于有霉變、蟲蛀、變色、泛油等質量問題的商品禁止入庫。
十一、中藥商品應分類儲存，儲存環境有通風、防潮、防蟲、防鼠等措施。十二、商品陳列遵循GSp標準參照《中藥區陳列標準》，區域應保持干凈、整潔，商品陳列應整齊、有序，有效展示中藥商品在陳列中的類別明確、標識明確，方便顧客在消費過程中的便利性。
十三、定時對中藥商品進行一般養護，對滯銷、毒性藥品、易揮發、易蟲蛀、易吸潮等需要特殊管理的中藥商品應列入重點養護目錄，時時查看，每日關注。十四、貴細商品應由專人管理，對蟲草、燕窩等貴細商品有銷售登記。
十五、熟練掌握煎藥機、切片機、粉碎機、打粉機等中藥設施設備的正確使用方法及安全注意事項。
歐儒生中醫診所
■ 中藥調劑實習報告
為了推動XXX試點和兩年提速發展，促進XXX縣中藥材產業的快速發展，XXX對全縣XX個鄉鎮的中藥材產業發展情況進行了調研，現將有關情況報告如下：
一、我縣中藥材產業發展的現狀
我縣地處XX西北部,東經XX，北緯XX之間，屬于高寒山區，是XXX省的交通要道，境內有XXX和XXX國道。全縣##個鄉(鎮)都通公路及都架通電網。其西北部、南部分別與XXX的XX縣接壤，東北、東南與本省XX為鄰，總面積XX平方公里，森林覆蓋率約為XX%。境內中部為高原丘陵，地勢平坦開闊，四周地形破碎，溝谷深峻，最高海拔XX米，最低海拔為XX米，氣候屬于亞熱帶季風濕潤區，日照時間長，晝夜溫差大，環境宜人，中藥材資源十分豐富，是 XX省三大中藥材區域之一，以得天獨厚的環境和中藥材資源豐富而著稱。隨著國家中藥材現代產業化的發展和全國中藥材現代化第X個基地省的建設，我縣中藥材已成為地方經濟發展的重要組成部分。全縣XX個鄉鎮由于獨特的地理和氣候環境，為生物多樣性生存繁衍提供了較好自然空間，適宜種植多種中藥材。
二、我縣中藥材產業的發展特點
1、近兩年發展較快，出現了一些新的產區
我縣有良好的中藥材種植傳統和基礎，中藥材生產主要分布在具有傳統種植的鄉鎮，如XX鎮種植的魚腥草、百合、半夏;XX鄉種植的黨參;XX鄉種植的半夏、天麻;XX鎮種植的XXX、板蘭根;XX種植的續斷等，這些地方中藥材生產自然條件優越，農民有一定的種植經驗。隨著種植結構調整和中醫藥事業的發展，中藥材市場需求加快，近兩年面積不斷增加，出現了一些新的基地。
2、逐步形成了具有一定種植規模的鄉鎮或基地
我縣種植中藥材的'地方較多，相對分散，但隨著中醫藥市場的拉動，逐步形成了XX等在萬畝以上的鄉鎮，具有了一定規模和影響，通過XXX和相關部門的組織培訓，農民掌握了一定的種植技術，進入了穩定發展階段。
3、立足當地實際，形成多種生產運營模式
我縣中藥材生產傳統上主要以農民個體種植，小商販收購為主。隨著XXX公司等的參與，各地立足當地，因地制宜，紛紛成立中藥材種植專業合作社(僅去年就成立了XXX多個中藥材種植專業合作社)，加快發展。同時，正在形成：公司+基地+農戶、專業合作社+基地+農戶、公司+專業合作社+基地+農戶、種植大戶+ 農戶等多種生產運營模式發展中藥材產業。
4、品種多樣，并形成了具有一定影響的優勢品種
我縣中藥材自然資源豐富，適應種植品種較多，主要種植品種有20種以上，同時也形成了具有一定規模的優勢品種。
5、中藥材種植效益高，發展勢頭良好
中藥材種植具有良好的經濟效益，一般每畝年產值在XXXXXX元之間，個別效益在萬元以上。因此，農民種植中藥材的積極性很高，公司也正在積極參與。大部分鄉鎮政府因勢利導，制定政策，加快發展。
6、具備了產業化發展的基礎條件
目前，我縣中藥材生產有了一定規模，但產業化水平不高，而從技術、認識、效益、政策、規模等方面和趨勢來看，正處于一個規模發展的初級階段，基本具備了產業化發展的基礎。
三、我縣中藥材發展存在的問題
1、中藥材生產的潛力遠遠沒有發揮
雖然我縣中藥材發展趨勢良好，但是中藥材生產的潛力遠遠沒有發揮。如品種資源潛力、地理交通環境潛力、科技潛力等，如何把這些潛力轉化為市場優勢和經濟效益是重要問題。
2、技術水平不高，規范化生產嚴重不足
雖然通過XXX部門的組織培訓，種植基地農民有一定種植經驗，但是技術水平有待提高。種植不規范，盲目施用農藥和化肥等問題嚴重。在一些新種植區，生產管理和技術也是急需解決的問題。
3、政府引導作用還未完全發揮
縣委、政府近年來對中藥材產業發展高度重視，制定了相關的優惠政策，但一時還未能發揮出較強的的引導作用，在生產指導、技術服務、行業監管等方面力度不夠，對中藥材產業發展的投入不足，從而造成了農民生產上的盲目性以及銷售上的無序性。
5、企業帶動力不強
雖然現在有XXX公司等參與我縣的中藥材產業發展，但在品種、收購、生產加工、基地建設等諸多方面存在缺陷，沒有形成嚴格的中藥材種植品種指導、產中監督、規范收購等機制，而且生產加工能力滯后，科研開發能力有限，帶動力差，因此造成了農民信息不靈，種植品種不對路，種植技術差，產前、產中、產后等環節上得不到有效保障，種植規模小、效益差、抗風險能力弱，一定程度上挫傷了農民的種植積極性。
6、銷售環節薄弱
農民最擔心的核心問題是銷售環節薄弱。XXX在銷售環節上，僅靠小商販收購，價格不穩定，風險值大。農戶希望政府引導，藥業公司參與。農戶與藥業公司簽訂合同，實行訂單種植，保護價收購，最大限度地減少風險。
四、推動XXX中藥材產業發展的建議
1、提高認識，明確中藥材生產在XXX的地位和意義 隨著國際化發展和人類健康的要求，天然藥物發展潛力巨大。從國際國內市場及國家的配套政策來看，中藥材產業正處在良好的發展時期，作為源頭的中藥材生產也遇到難得的發展機遇。XXX中藥材發展有著得天獨厚的自然資源優勢和現代的社會資源優勢，中藥材發展理應為我縣的經濟和社會發展做出貢獻，為農業產業結構調整、為提高農民收入、為喀斯特試點縣建設做出貢獻。從現實情況來看，我縣中藥材生產確實為農民增收、地方發展起到了一定作用，農民發展中藥材的積極性高，我縣中藥材產業完全能夠發展壯大起來，逐步成為我縣的重要特色支柱產業。
2、加強領導，積極營造中藥材發展的良好環境
XXX試點和兩年提速發展中，黨委、政府在推動中藥材產業健康發展中具有關鍵性作用?？h、鄉、村黨政領導班子要高度重視，把中藥材產業發展拿入工作議事日程，列入工作目標考核。根據中藥材產業發展現狀和國家中藥材發展目標，國家、省、地相繼制定的有關促進中藥材現代化發展的政策，制定中藥材產業發展規劃和實施意見，劃定適宜中藥材產業發展的基地，為中藥材產業發展創造了良好的政策環境。同時，在具體中藥材生產中，政府要進一步加強領導，各有關部門要積極配合，提供服務，切實從農業產業結構調整和中藥材產業發展的高度，把中藥材生產開發擺上重
■ 中藥調劑實習報告
在過去的幾個月里，我有幸參與了一次中藥實習，這是一次難得的機會，讓我更深入地了解了中藥的歷史、理論和應用。通過這次實習，我不僅加深了對中藥的認識，還收獲了一些寶貴的經驗和技能。
在實習的第一天，我對中藥實習抱有很高的期望。我希望通過親身參與中藥制作和應用的過程，了解中藥的原理和作用，以及如何正確地配備和制作中藥。在導師的指導下，我和其他實習生一起學習了中藥的基本知識，包括中藥的分類、組成和功效等。我們還學習了一些基本的中藥制作技巧，如煎煮、浸泡和炮制等。
在實習的第二周，我開始參與中藥的煎煮工作。煎煮是中藥制作的基本步驟之一，它能將中草藥中有效成分提取出來，并改善中藥的口感和吸收性。在煎煮過程中，我學會了如何正確地配置中藥材料，掌握了不同中草藥材料的配比和煎煮時間等要點。每天的煎煮工作都讓我感受到中藥煎煮的繁瑣和細致，但也讓我更加珍惜中藥的療效和獨特魅力。
在實習的第三周，我開始參與中藥的配制工作。配制是將不同的中草藥材料按照一定的比例和順序進行搭配，以達到最佳的藥效。在配制的過程中，我發現不同的中草藥材料有著不同的性味和功效，在選擇和搭配的時候要考慮到它們的相互作用和補益效果。我也意識到，正確的配制方法和順序對于中藥的療效至關重要。通過參與配制工作，我對中藥的配制原則和技巧有了更深入的認識。
在實習的最后兩周，我參與了中藥的炮制工作。炮制是指將中草藥材料進行一些特殊的處理，以提高中藥的藥效和安全性。炮制過程中，我學習了如何正確地進行材料的炒制、烘干和泡制等工作。我也發現，不同的中草藥材料需要不同的炮制方法和時間，這對于藥性的發揮和調控至關重要。通過參與炮制工作，我對中藥的炮制技巧和注意事項有了更深刻的理解。
在這次中藥實習中，我不僅學到了很多關于中藥的理論知識，還掌握了一些實際的操作技能。通過和導師和其他實習生的交流和互動，我也學會了如何與他人合作和協調，提高了我的團隊合作能力和人際交往技巧。這些在未來的學習和工作中都將對我有所幫助。
小編認為，這次中藥實習是我寶貴的經歷，讓我更深入地了解了中藥的世界。通過親自參與中藥的制作過程，我對中藥的理論和應用有了更深入的了解，也對中藥的獨特魅力有了更深的認識。我相信，在未來的學習和工作中，這次實習經歷將為我開啟更廣闊的道路，幫助我更好地應用和傳承中藥的智慧。
■ 中藥調劑實習報告
一、藥業企業概況;
始建于20xx年，通化藥業股份有限公司前身系通化白山制藥八廠，廠區座落在風景秀麗、群山環抱的長白山腳下—省通化縣黎明工業園區。公司占地面積5萬平方米，建筑面積2萬平方米擁有中藥前處理提取、片劑、膠囊劑、顆粒劑等等四條生產線和設施齊全、儀器先進的質量檢驗中心。
其中專業技術人員128人，公司現有員工560人。具有中級以上各類專業技術職稱人員占職工總數比例30%藥業現已成為集科研、開發、生產、銷售于一體的現代化制藥企業。
相關領域深入研究、專業創新、專業服務經營理念：集中所有資源。
二、實習任務
然后被調換到化驗室，剛剛開始是生產車間。主要學習如何鑒別藥品，檢驗藥品的合格與否，以及微生物限度檢查。
三、實習內容
1.制備硅膠板。將一份固定相和三份水在研缽中研磨混勻，倒入涂布器上，玻璃板上平穩的移動涂布器進行涂布，曬干，105%活化30分鐘，備用。
2.使用崩解儀測定藥品的崩解時限。電子天平等。
3.測定藥品的干燥失重稱取藥品1克。置于稱量瓶中，105攝氏度干燥至恒重，減失的重量不得超過10%.
4.微生物限度檢察
1對所有器具進行消毒。將吸管，平皿用牛皮紙包好，165攝氏度，高溫滅菌4小時，取出，備用。
2制備供試樣ph7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液。取磷酸氫二鉀，磷酸氫二鈉，氯化鈉，蛋白胨，液體樣需90毫升固體樣需100毫升。培養基，營養瓊脂培養基，虎紅瓊脂培養基，每個平皿約放入15毫升。當配置完成后，將其放入滅菌器中，進行滅菌，121攝氏度，15分鐘。放入冰箱中，冷凍保存。
3做實驗之前。應用蘇爾消毒液對操作臺進行消毒，通風，紫外滅菌用洗手液洗手后，將所需物品通過傳遞窗放進菌檢室，進行實驗，操作時要穿潔凈服，戴口罩及手套，每個樣品至少制備兩個平皿以上。
4含動物組織的藥材。應做沙門菌檢查，將10克藥粉倒入200毫升營養肉湯培養基中，搖勻，放入細菌培養箱中，18至24小時，取出，吸出一毫升，放入亮綠中，培養，次日，將其取出，用接種環接種在膽鹽硫乳，麥康凱瓊脂培養基中，培養一天，看結果。
5學習如何測定及使用懸浮粒子塵埃測定器。以及純化水的測定。
四、實習感悟
充分的運用了學校中所學習的知識，此實習期間，提高了自身的技能，剛剛畢業的學生與在崗就業許多年的老職員相比，無論是技能上，還是經驗上都遠遠遜色于他認為，書本上的知識固然重要，但學校應該讓學生多接觸一些實踐，這樣，實習時才能給公司留下很好的印象，這樣，長白山職業技術學院才能更好的發展起來。
例如，但此次實習也是有許多不足之處。學生在學校時的生活環境，生活方式及理念，都與社會大大的不同，而這僅僅八個月的實習不能徹底的將我改造成一個正真的工作人員，所以今后，無論在何地工作，都要將身心都融入到這個社會，與之完全融合，成為社會中的一員。
五、實習建議
學校應和公司領導談談換崗就業實習，對于學校的師弟師妹要實習時。這樣我相信，學生會學到更多的知識，會更好的融入這個社會。
建議各位一定要挑選適合自己的崗位，剛剛進入實習單位。例如，有的同學在學校，中藥材驗證的好，或者化驗學的不錯，那就應該選擇去化驗室，有的喜歡顯微鑒別，就應該學理化，口才比較不錯的就應該嘗試一下營銷專業，想要歷練的同學，自然要去車間走一遭，真的讓人受益匪淺。此次實習，此便圓滿結束了感謝學校然我有了這次實習的平臺，感謝學校讓我懂得了工作的艱辛，讓我從學生過渡到職員。
會再接再厲，今后。為我長白山職業技術學院爭光，最后，祝學弟學妹即將的實習能夠順利。
藥廠實習報告3000字篇二
實習單位：XXX制藥有限公司
實習時間：20xx年7月18號至20xx年8月6號
實習目的：把學校所學的理論知識付諸實踐，了解以后可能遇到的工作環境，找到比較適合自己的位置，增強自己自立自強的能力。了解本專業知識是如何在社會工作中應用,同時對自己今后走入社會如何運用自己所學的專業知識進行工作,如何與人相處處理好人際交往等方面進行鍛煉和提高。
實習內容：為了增進自己對專業知識更深的了解和認識，以及把學校所學的笑嘻嘻理論知識和實際運用更好的結合，這次實習我選擇了笑嘻嘻制藥有限公司，在這里跟隨A福鋅師傅一起學習藥檢的理論知識，并和A師傅一起進行了一些藥品的檢驗!這次實習，在A師傅及同事的指導和幫助下，把學校所學的知識和藥檢的知識充分的結合，也提升了自己在藥檢方面的實際動手操作能力，本次實習使我受益匪淺。
20xx年7月18號，我和同學來到XXX有限公司，開始了我們的實習生活，一開始我以為我怕不習慣一身的藥味，但心底里對實習生活還是充滿了憧憬和好奇，但后來二十多天的實習生活證明了我的擔憂是多余的：工廠里和藹慈祥的A師傅以及團結一致的同事們無微不至的關心和幫助讓我有一種暖到心窩的感覺，也讓我在XXX有限公司有一種在家的感覺!讓我對XXX有限公司有了很深的興趣。
上班的第二天，我就從A師傅和同事那兒了解了一些XXX有限公司的一些過往，也算是具體了解了這家公司。KXXX有限公司位于天麻原產地和黑頸鶴之鄉----K昭陽區，占地60畝，交通便利，環境幽雅，其前身為昭通唯一制藥企業云南昭通制藥廠，在20xx年進行國營企業改制為云南天昭藥業有限公司，現在的公司是20xx年從上一任公司接管下來的，上一個公司因管理不善導致長期處于虧本狀態，后經轉手在兩年后便把債務全部還清，目前已處于持續盈利狀態，在整個公司里，你感覺不到雇主和雇傭工人的關系，能看到的是全體員工一條心，齊心協力把公司的明天建設的更好。對于廠里面的這些事情我倒也沒故意打聽，只是同事和A師傅看我們一臉的稚氣，在閑暇時間給我們斷斷續續的說點。這也讓我深刻意識到一個企業必須要有一個好的管理者，要不然毀掉一個企業也只是時間問題。企業如此，我們人又何嘗不是呢。KXXX有限公司，現有主要產品為：
復方天麻顆粒，復方天麻顆粒(無糖型)，杜仲降壓片，天麻片，感冒退熱顆粒，板蘭根顆粒，
白及顆粒，白及糖漿，參茸三七酒，維C銀翹片，桑菊感冒片，銀翹解毒片，川貝枇杷糖漿，
維生素C片，去痛片，安乃近片，酚氨咖敏片，復方巖白菜素片等。二十天的實習我大多時間都在理化室度過，在這里和A師傅一起進行藥品的檢測，下面我就匯報一下我在這里做的實驗(藥檢)。
實習中所用的儀器
全自動溶出儀、Waters高效液相色譜儀、島津高效液相色譜儀、紫外分光光度儀、真空脫氣儀、燈檢儀、超聲儀、分析天平、旋光儀、全自動崩解儀等
天麻浸膏的水分測定：
實習的第三天，我就在A師傅的帶領下來到理化室，在師傅的指導下我首先做了天麻浸膏的水分測定，先將兩個干凈的蒸發皿置于烘箱內，將烘箱溫度調至105攝氏度進行烘制，烘制時間為一小時，后將烘制好的蒸發皿放置于干燥器內，冷卻30min，稱重并記錄數據。再將天麻浸出物取適量于蒸發皿內，稱重并作好標記，記錄數據。將取好的天麻浸出物放入烘箱中烘烤四小時，溫度還是設為105攝氏度。取出瓶子并撕去標簽，在分析天平上稱重即可，并記錄數據，并按以下公式計算：
水分含量%={m(表面皿+浸出物)-m(烘干物+表面皿)}/{m(表面皿+浸出物)-m(表面皿)}
銀翹顆粒的定性檢測：
取5片該藥品剝去糖衣(清除滑石粉)研細，稱量(成品)，再取與其相對應半成品(與其質量相同)，研細，加二十ml乙醇，均回流一小時，冷卻，過濾。將濾液濃縮至2ml，在硅膠板上點樣，同時還需點：無對照液、當歸對照液、獨活對照液，將其放于展開劑(石油醚：乙醚：水=10：10：0.5)。展開，平放晾干。置于紫外燈(254nm)下觀察斑點。再用10%磷鉬酸進行噴灑!在105攝氏度下烘干，觀察其斑點現象，即可!結果：在半成品、成品樣上均能找到差無、獨活、當歸的特征斑點。
酚氨伽敏片的檢測：酚氨伽敏片主要的藥用有效成分是氨基比林、乙酰氨基酚和馬來酸氯苯那敏三類化合物，其中，我對這三類化合物中的馬來酸氯苯那敏進行定量檢測，也就是對其進行高效液相色譜實驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以1%醋酸溶液(用二乙胺調pH=3.7)：甲醇=62：38為流動相，檢測波長為260nm，理論板數按氯苯那敏峰計算，應不低于3000.氯苯那敏峰與氨基比林峰的分離度應符合要求。
由以上實驗測出我們廠生產出的酚氨伽敏片中所含的馬來酸氯苯那敏的量均能符合要求。
對不同地方生產的巖陀進行含量鑒定：
對不同地方生產的巖陀進行含量鑒定就是對其進行高效液相色譜，根據其主峰的峰面積判斷其含量，
流動相的配制：100ml甲醇加入到500ml再將所得的液超聲3min待用。試樣制備：將粗略干制的巖陀塊進行粉碎，稱其適量于錐形瓶中，記錄重量，加入20ml乙醇進行超聲45min。冷卻過濾，取2ml于25ml的容量瓶內加流動相定容，搖勻即可。將試樣注射入儀器內，出峰時間設置為10min。最終記錄結果，便可算出含量。崩解時限檢查
適用于片劑(包括口服普通片、薄膜衣片、糖衣片、腸溶衣片、結腸定位腸溶片、含片、舌下片、可溶片及泡騰片)、膠囊劑(包括硬膠囊劑、軟膠囊劑及腸溶膠囊劑)，以及滴丸劑的溶散時限檢查。凡規定檢查溶出度、釋放度或融變時限的制劑，不再進行崩解時限檢查。
片劑口服后，需經崩散、溶解，才能為機體吸收而達到治療目的;膠囊劑的崩解是藥物溶出及被人體吸收的前提，而囊殼常因所用囊材的質量，久貯或與藥物接觸等原因，影響溶脹或崩解;滴丸劑中不含有崩解劑，故在水中不是崩解而是逐漸溶散，且基質的種類與滴丸劑的溶解性能有密切關系，為控制產品質量，保證療效，藥典規定本檢查項目。儀器與用具
崩解儀滴丸劑專用吊籃燒杯1000ml溫度計分度值1℃。試藥與試液
人工胃液取稀鹽酸16.4ml加水約800ml胃蛋白酶10g，搖勻后，加水稀釋成1000ml人工腸液具體操作
將吊籃通過上端的不銹鋼軸懸掛于金屬支架上，浸入1000ml燒杯中，并調節吊籃位置使其下降時篩網距燒杯底部25mm，燒杯內盛有溫度為37℃±1℃的水(或規定的溶液)，調節液面高度使吊籃上升時篩網在液面下15mm處。除另有規定外，取供試品6片，分別置上述吊籃的玻璃管中，每管各加片，立即啟動崩解儀進行檢查。片劑
口服普通片按上法各片均應在15分鐘內全部崩解。
薄膜衣片可按上法檢測并可改在鹽酸溶液(9→1000)中進行檢查，各片均應在30分鐘內全部崩解。腸溶衣片
先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時，每片均不得有裂縫、崩解或軟化等現象;繼將吊籃取出，用少量水洗滌后，每管各加檔板1塊，再按上述方法在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)中進行檢查，各片均應在1小時內全部崩解。
含片除另有規定外，可按上法檢測檢查6片，各片均應在30分鐘內全部崩解或溶化。如有1片不能完全崩解，應另取6片復試，均應符合規定
舌下片除另有規定外，可按上法檢測檢查6片，各片均應在5分鐘內全部崩解并溶化。如有1片不能完全崩解，應另取6片復試，均應符合規定?？扇芷碛幸幎ㄍ?，水溫為15℃～25℃，按4.1項下方法檢查6片，各片均應在3分鐘內全部崩解并溶化。如有1片不能完全崩解，應另取6片復試，均應符合規定。膠囊劑
硬膠囊劑取供試品6粒，分別置吊籃的玻璃管中，每管各加1粒，按4.1項下方法檢查(若供試品漂浮在液面，應加檔板)，各粒均應在30分鐘內全部崩解。
軟膠囊劑取供試品6粒，分別置吊籃的玻璃管中，每管各加1粒，按4.1項下方法檢查(若供試品漂浮在液面，應加檔板)，或改在人工胃液中進行檢查，各粒均應在1小時內全部崩解。
測定結果供試品6片(粒)，每片(粒)均能在規定的時限內全部崩解(溶散)，如有少量不能通過篩網，但已軟化或輕質上浮且無硬芯者，可作符合規定。
初試結果，到規定時限后如有1片不能完全崩解(溶散)，應另取6片復試，各片在規定時限內均能全部崩解(溶散)。仍判為符合規定。
初試結果中如有2片(粒)或2片(粒)以上不能完全崩解(溶散)，或在復試結果中有1片(粒)或1片(粒)以上不能完全崩解(溶散)，即為不符合規定。
腸溶衣片(膠囊)在鹽酸溶液(9→1000)中檢查時，如發現裂縫，崩解或軟化，即判為不符合規定。
腸溶衣片(膠囊)初試結果中，在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)或人工腸液介質中如有2片(粒)或2片(粒)以上不能完全崩解，即判為不符合規定，如僅有1片(粒)不能完全崩解，應另取6片(粒)復試，均應符合規定。
■ 中藥調劑實習報告
一、前言概述 我國制藥行業隨著生物和化學合成技術的不斷發展，對生物電工藝技術和設備提出了更新更高的要求。 因此，很多大學院校為了讓學生注重理論與實踐相結合，增強學生的動腦動手能力，讓學生走上社會有一個良好過度，于是通常把學生帶到制藥廠生產基地參加生產實習進行培訓 我們學院也不例外，大三這一年我們都在藥廠或藥店實習。我在瑞藥制藥有限公司實習。實習的目標是通過參觀和培訓過程，使我們對藥物和生產設備、生產車間、生產工藝有較為全面直觀的了解。一方面是為了加深和鞏固所學的理論知識，提高分析解決問題的能力，另一方面是為了培養我們有良好的職業道德、嚴格認真、實事求是的嚴謹科學態度和工作作風，為以后的工作打下良好的基礎。實習是在校大學生接觸工廠的機會，是學生走上社會的良好過渡。因此，全校學生對這次實習熱情都很高，下決心要好好利用這次機會充實自己。
二、實習單位簡介 xx制藥有限公司(原山東xx新華制藥廠)位于淄博市沂源縣城。公司創建于1966年，是山東省第一家粉針劑生產企業。209月公司在新加坡成功上市。四十多年來，xx制藥有限公司秉承“xx制藥，造福四方”的經營宗旨，堅持創新為本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營策略，“忠誠守信，堅韌不拔，吃苦耐勞，創新進取”，從一個備戰備荒的三線企業，成長為中國醫藥五十強企業，成為沂源縣的支柱企業之一。公司先后被認定為國家重點高新技術企業、國家863成果產業基地骨干企業、全國守合同重信用企業。xx商標被認定為中國馳名商標。
公司占地面積36萬平方米，員工3500余人。擁有粉針制劑、原料藥、固體制劑和中藥制劑等18個生產車間且全部通過國家藥品GMP認證。公司還通過了IS09001、ISO14001和OHS18001國際質量、環境、職業健康安全管理體系認證。能夠生產原料藥、制劑類產品等350余個品種規格，年產粉針(凍干)劑20億瓶、小容量注射劑2億支、片劑20億片、膠囊劑10億粒、顆粒劑1億袋、栓劑1000萬粒、合劑500萬瓶、原料藥1600噸。
公司注重技術創新，設有省級企業技術中心、頭孢類原料藥工程技術研究中心和國家博士后科研工作站，與山東大學聯合成立了“xx藥物研究所(濟南)”、在上海設立了“xx藥物研究所(上海)”，先后獲得40余項專利、60多個新藥證書。公司建有嚴密的質保體系，負責起草了美洛西林鈉、瓦松栓、厚樸排氣合劑等42個新藥產品的國家藥品標準。在歷年國家、省、市各級藥監(檢)部門的質量檢查中，各類產品抽檢一次合格率均達到100%。公司銷售網絡完善，產品覆蓋全國29個省市，并遠銷德國、土耳其、尼日利亞等20多個國家和地區。
自20起公司經濟效益位列中國制藥工業企業50強制藥粉針生產規模全國前五;每年1000噸的頭孢類無菌原料藥生產能力，是全國最大的頭孢類原料藥生產基地之一;擁有全國最大的單車間粉針和凍干粉針生產線;擁有三項專利的粉針分裝設備和全國第一位的粉針分裝效率主導產品美洛西林鈉原料藥及其制劑、注射用葛根素、葛根湯顆粒、瓦松栓等品種國內市場占有率均位居首位。年，公司被認定為“建國60周年山東省醫藥行業功勛企業”、“新中國60年山東百家領袖品牌”，位列醫藥板塊第一位。 “xx制藥，造福四方”是xx人始終追求的目標。xx制藥將一如既往地堅持創新為本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營理念，順國家大勢而為，精心打造xx品牌，實現更高質量的成長。
我在頭孢類粉針劑車間工作。頭孢類粉針劑車間建成于2009年3月并投產，建筑面積4064平方米，下設四個工段，共有411人。頭孢類粉針劑車間主要生產粉針劑，即將無菌原料藥物在無菌條件下經分裝機直接分裝成各種規格的注射用粉針劑。車間有八條粉針生產線，其中主要包括有超聲波洗瓶機、遠紅外隧道滅菌烘箱、雙頭螺桿分裝機、刀式自動軋蓋機、不干膠貼標機。
該生產線能生產7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等規格的產品，擁有各類輔助生產設備200多臺套，包括全自動濕法超聲波膠塞清洗機、多功能鋁蓋清洗機、脈動真空滅菌器、列管式多效蒸餾水機、列管式純蒸汽發生器等設備。年生產粉針劑4億瓶。
車間的設計和施工均按照GMP要求進行。生產區地面全部經自流坪處理，地面平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁和地面的交界處成弧形，以減少灰塵積聚和便于清潔。潔凈區與非潔凈區之間設置有緩沖設施，人、物流走向合理?？諝鈨艋到y根據生產工藝要求劃分空氣潔凈度等級并達到要求。
生產工藝流程主要包括進入生產崗位的物料處理程序，以及各個環境區域的潔凈級別。
四、實習目的 1、通過頂崗實習，使我們能夠把基礎理論、基本知識、基本技能綜合運用到生產崗位中。
2、了解制藥企業各部門的設置及整體運作模式。
3、熟悉GMP對制藥生產設備的要求。
4、熟悉各種藥物的經營管理環節及倉庫檢驗等必須工作程序。
5、掌握藥物的生產工藝、設備安裝調試和維修的程序，能夠提供基本的藥學服務。
6、通過實習，讓我們開闊視野、豐富我們的知識結構，培養良好的職業素質與團隊精神，使我們進一步提高分析問題和解決問題的能力。
7、通過實習，在真實的生產環境下，使我們在藥品生產、工藝規程、崗位操作、質量控制、設備維護、故障排除、營銷、藥學服務等不同崗位上，接受規范的訓練，培養制藥專業實踐能力，積累工作經驗，畢業后能迅速地適應相關的工作。
2010/10/16―2010/10/23學習企業的三級安全教育(廠級、車間級、崗位級)
■ 中藥調劑實習報告
中藥調劑員
1.舉五種樹脂類中藥.2.舉四種毒性中藥并說出其有效成分。
3.禮貌習慣用語“十二字”。
4.舉石膏的兩個偽品，并說出一種偽品的性狀。
5.甘草、赤芝、黃精、綿馬貫眾、白附子、枳殼的性狀。
6.風油精和松花散的注意事項。
7.中成藥外用的五種用法。
8.零售企業對藥品陳列的要求。
9.四種防霉方法。
10.優質紅花特點。
11.優質烏梅特點。
12.毒性藥物中不可內服只能外用的有?
13.天平使用方法。
14.土炒
15.麻醉藥品的管理。
16.保管、養護記錄的填寫要求。
調劑員：
1、風油精的使用注意事項。
2、松花散的使用注意事項。
3、石膏的兩個偽品，并試述其中一個的性狀特征。
4、甘草飲片的性狀。
5、接待顧客的“十二字”習慣語。
6、保管、養護記錄者無內容填寫時，怎么處理？若需修改，怎么做？
7、毒性藥品烏頭、馬錢子、砒霜、紅粉的毒性成分是什么？
8、中成藥的外用方法？
9、五種樹脂類中藥。
10、中成藥陳列、怎么擺放？
11、中藥的五種毒性成分。
12、藥店中對藥品排列分類要求有哪些？
中藥調劑員實操題目
（1）說出樹脂類藥材（5種）
（2）風油精的注意事項
（3）十二字用語
（4）中藥零售的注意事項
（5）松花散的注意事項
（6）甘草的性狀
（7）藥物儲藏實在沒東西可寫時可寫什么
（8）石膏兩種偽品及其中一種性狀
（9）一下藥物有毒成分（紅粉、馬錢子類、烏頭類、砒霜）
（10）中成藥的外用方法
（11）當填寫記錄時無記錄可填或記錄錯誤怎么處理
（12）中藥貨柜擺放(中藥商品的陳列要求)防霉的幾個措施
2綿馬貫眾的性狀
3.6個樹脂類的中藥
4西紅花的質量評價
5酒炒大黃的處方全名
6酒制大黃的處方全名
7藥店對藥品的要求
8天平的使用方法
9赤石脂的形狀
10易風化易潮解的藥品怎么保存
11烏梅的形狀鑒別
12酒炙的方法
13風油精的使用注意事項
14松花散的使用注意
15血余炭處方名
16杜仲的偽品的名稱性狀
17文明用語12字
18甘草性狀
19石膏偽品
20白附子的性狀
21中藥的毒性成分
22舉3種只能外用不能口服的毒性中藥
23赭石的性狀
24枳殼的性狀
25中藥養護更改的方法
■ 中藥調劑實習報告
1、毒性中藥是指毒性劇烈，?_____________相近，使用不當會?____________的一類中藥。
2、晚期癌癥患者持_____________?，不受劑量和時間限制，可?__________?使用罌粟殼。
3、調劑質量的一般要求是：配方應用合理，____________，品種數量準確，包裝完整，。
4、調劑分劑量時要求：___________或____________進行，保證分劑均勻。
5、處方中有自費藥品應_________，藥品如有不同規格或細料貴重藥應___________?，以免調配時錯付規格。
三、?單項選擇題（每題1分，共20分）
1、在斗譜中，白梅花因質地輕用量較少，應放在斗架的何處？
4、與處方留存期限無關的描述：
8、藥典中所不包括的內容有：
9、藥典的應用范圍不包括下列哪一項？
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